PEG化磷脂

PEG化磷脂
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脂质体是一种理想的递药技术，由于它具有靶向性、较长的血液滞留时间和较高的***分布选择性，能提高***的***和减少毒***，所以成为***制剂研究的热点。
1984年，通过酰胺键、羧基-PEG和纯化的磷脂酰***（PE）耦合成功使磷脂质偶联到PEG上被***研究人员所知。从此，PEG和PE之间的连接已经被优化包括酯类和氨基甲酸酯衍生物，氨基甲酸酯衍生物已广泛应用。
通过聚乙二醇修饰解决了普通脂质体易从体循环中被肝、脾巨噬细胞迅速清除的缺点，可以使脂质体在血液中保留较长时间，增加了***的被动靶向功能。由于聚乙二醇价廉易得、可以大规模生产、分子量易于控制、良好的物理化学性质，同时可以事先将其制备成聚乙二醇－磷脂衍生物，制剂工艺相对简单等优点，成为目前高分子修饰脂质体的研究***。
常用的PEG分子量从600-12000，***常用的分子量为2000到5000。偶联的脂质结构范围从饱和/不饱和PE到胆固醇和短链磷脂质（C8），中长链（C14）和长链（C20）脂肪酰胺。
******聚乙二醇－脂质体阿***(Doxil) 已经生产上市，多种聚乙二醇－脂质体***也已进入临床Ⅱ/Ⅲ期实验，这都标志着聚乙二醇－脂质体***制剂技术已趋成熟。
炎怡生物可以提供多种PEG-脂质体衍生物，包括不同的mPEG分子量和功能性PEG，各种各样的脂质体。

***聚乙二醇-磷脂酰***衍生物 mPEG-PE
mPEG-DMPE
mPEG-DPPE
mPEG-DSPE
mPEG-DOPE

***聚乙二醇-***酰胺 衍生物 mPEG-Ceramide
mPEG-C8 Ceramide
mPEG-C16 Ceramide

功能性PEG-脂质体
DSPE-PEG-Succinyl
DSPE-PEG-Carboxylic Acid
DSPE-PEG-Maleimide
DSPE-PEG-PDP
DSPE-PEG-Cyanur
DSPE-PEG-Amine
DSPE-PEG-Biotin
DSPE-PEG-Folate

荧光素-PEG-PE
PE-PEG-Carboxyfluorescein

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